Enfermedad wilson sintomas
Síntomas. La enfermedad de Wilson se presenta al nacer, pero los síntomas no aparecen hasta que los niveles de cobre se acumulan en el cerebro, el hígado, los ojos u otro órgano. Los síntomas varían según las partes del cuerpo afectadas por la enfermedad. Estos síntomas son los siguientes: Cansancio y pérdida del apetito.
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La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario poco frecuente que condiciona la acumulación patológica de cobre en varios órganos y tejidos, especialmente en el hígado y en el cerebro. En la enfermedad de Wilson el hígado no es capaz de desechar en la bilis el cobre asumido con la dieta y esto se acumula en otros tejidos.
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Síntomas de la enfermedad de Wilson Signos y síntomas tempranos. Los síntomas de la enfermedad de Wilson pueden variar significativamente de una persona a otra, lo que dificulta el diagnóstico temprano. Los primeros síntomas suelen manifestarse entre los 5 y los 35 años, pero pueden aparecer a cualquier edad.
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La enfermedad de Wilson es una enfermedad genética que evita que el cuerpo elimine el exceso de cobre. Aproximadamente una de cada 30, personas tiene la enfermedad de Wilson. Algunas personas con enfermedad de Wilson pueden no desarrollar signos o síntomas de enfermedad hepática hasta que desarrollan insuficiencia hepática aguda.
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La enfermedad de Wilson es un trastorno genético poco común que afecta la capacidad del cuerpo para metabolizar el cobre, lo que resulta en una acumulación excesiva de cobre en los órganos [7]. Los síntomas de la enfermedad de Wilson pueden variar ampliamente, según la edad de aparición y la composición genética del individuo [6].